España autoriza ensayos en humanos con la vacuna de HIPRA
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, durante su intervención en la presentación de los Proyectos Estratégicos para la Recuperación y Transformación Económica este lunes en Madrid. EFE/ Juan Carlos Hidalgo
MADRID,ESPAÑA.── La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado este lunes el paso a fase II del ensayo clínico de la vacuna contra la covid-19 que está desarrollando la empresa española HIPRA, en la que participarán 1.000 voluntarios de diez centros hospitalarios, según ha señalado el presidente del Gobierno.
Pedro Sánchez ha hecho este anuncio durante el acto de presentación de los Proyectos Estratégicos para la Recuperación y Transformación Económica (PERTE) ‘Por la Sanidad de Vanguardia’, en el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en Madrid.
La empresa española tiene previsto producir 400 millones de dosis en 2022 de su vacuna de proteína recombinante contra la covid-19
HIPRA tiene previsto producir 400 millones de dosis en 2022. Se trata de una vacuna de proteína recombinante, diseñada para mejorar su seguridad e inducir una potente respuesta inmunitaria neutralizadora del SARS-CoV-2.
Fecha de publicación lunes/ 15 / noviembre /2021 / Agencia Sinc
