Semaglutida oral demuestra reducción significativa de eventos cardiovasculares mayores según estudio
CIUDAD DE MÉXICO – Novo Nordisk presentó los resultados completos del ensayo de resultados cardiovasculares SOUL, que demuestran que semaglutida oral 14 mg redujo significativamente el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con diabetes tipo 2, y enfermedad cardiovascular (ECV) o enfermedad renal crónica (ERC). Estos nuevos datos se presentaron en la Sesión Científica y Exposición Anual del Colegio Americano de Cardiología (ACC) en Chicago, EE. UU.
El ensayo SOUL alcanzó su criterio de valoración principal, demostrando una reducción del 14 % en el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (infarto agudo del corazón no fatal, enfermedad vascular cerebral no fatal y muerte cardiovascular) en adultos con diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular establecida o Enfermedad Renal Crónica (ERC) tratados con semaglutida oral 14 mg en comparación con placebo.
El perfil de seguridad general de semaglutida oral en el estudio fue consistente con el observado en ensayos previos de semaglutida, y no se observaron nuevos hallazgos de seguridad. La incidencia de eventos adversos graves (EAG) fue menor en los participantes que recibieron semaglutida oral 14 mg que en los que recibieron placebo, debido principalmente a la mayor tasa de eventos cardiovasculares e infecciones en el grupo placebo. Los EAG más comunes fueron trastornos cardíacos (17,8 % y 19,8 %, respectivamente) e infecciones/infestaciones (15,0 % y 16,5 %, respectivamente) en los grupos de semaglutida oral 14 mg y placebo.
En un análisis secundario clave de SOUL la semaglutida oral redujo el riesgo de eventos adversos cardiovasculares graves (MACE) independientemente del uso inicial de inhibidores del SGLT2 – una proteína que ayuda a regular los niveles de glucosa y sodio en el cuerpo – y sugiere beneficios similares en participantes con y sin uso concomitante de inhibidores del SGLT2 durante el ensayo. La combinación de ambos agentes parece ser segura.
“Las reducciones significativas en el riesgo del criterio de valoración compuesto de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o muerte observadas en el ensayo SOUL en adultos con diabetes tipo 2 resaltan el impacto cardiovascular de la semaglutida oral en pacientes adultos con afecciones cardiometabólicas, como la diabetes tipo 2 y la enfermedad cardiovascular (ECV) establecida o la enfermedad renal crónica (ERC)”.
“Dado el impacto clínico en los resultados cardiovasculares observado en SOUL, la semaglutida oral representa datos importantes para una comunidad que necesita un tratamiento que también aborde las comorbilidades comunes y graves de la diabetes tipo 2”, enfatizó Mike Vivas, Director Médico para Novo Nordisk México.
La investigación confirmó el perfil de seguridad y tolerabilidad bien establecido de semaglutida, respaldado por datos de seguridad a largo plazo con más de 33 millones de años-paciente.
Esta molécula está aprobada en México para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2. Las enfermedades cardiometabólicas abarcan una amplia gama de condiciones, como la enfermedad cardiovascular y la enfermedad arterial periférica, la diabetes tipo 2 y la enfermedad renal. En conjunto, estas afecciones representan la principal causa de muerte a nivel mundial. Padecer diabetes tipo 2 aumenta directamente el riesgo de desarrollar enfermedades cardiometabólicas interconectadas, a la vez que contribuye a la progresión de otros factores de riesgo cardiovascular. Casi uno de cada tres adultos con diabetes tipo 2 padece enfermedad cardiovascular.
En México, la diabetes es la segunda causa de muerte, sólo por debajo de las enfermedades cardiovasculares, las cuales frecuentemente se asocian con la diabetes. Estas condiciones ocasionan 105 muertes al día y 38,445 muertes al año, lo que resalta la urgencia de encontrar tratamientos que puedan reducir estos riesgos y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Fecha de publicación lunes 7 de abril de 2025 /
